Nos complace anunciar que hemos sido seleccionadas en la VIII Convocatoria de Ayudas a la Investigación de la Fundación FEDER para desarrollar un proyecto que mejore el diagnóstico del síndrome de Turner en poblaciones españolas y latinoamericanas. Junto con la Asociación Síndrome de Turner Catalunya (AST), presentamos el pasado mes de noviembre un proyecto de […]

La II Jornada de Ciencia Ciudadana por las enfermedades raras fueron muy enriquecedoras para todos los asistentes, para compartir experiencias y perspectivas entre familias y asociaciones, y un éxito de participación en la toma de datos.

Los próximos días 25 y 26 de mayo de 2024, participaremos en Madrid en estas jornadas de encuentro y toma de datos que organizamos junto a ADAIS5P- y AST Catalunya.